背景： 本ELISA检测利用竞争性结合原理来测定植物提取物中激素的浓度。ABA（脱落酸）激素已预包被于反应孔表面。将含有未知量激素的植物提取物样品或标准品与已知量的ABA抗体混合于反应孔中。在孵育过程中，预包被的ABA与样品中的激素发生竞争性抑制反应，此时ABA抗体已与ABA特异性抗体结合。
未结合的激素和植物提取物会被冲洗出反应孔。加入HRP偶联的山羊抗兔IgG抗体，可使抗ABA抗体与ABA激素的结合显色。将底物溶液加入反应孔中，颜色变化与样品或标准品中ABA的含量相反。停止反应，并在450nm处测量颜色强度。

反应孔数：  5x96孔

检测开发时间：  1-2小时

灵敏度：  0.04 μg/ml

检测范围：  0.156 μg/ml-10 μg/ml

植物提取物体积：  50-100 µl

检测波长| 450 nm

测定内精密度（测定内）： CV%<10% 

测定内精密度（测定间）： CV%<20%

储存温度：  2-8°C


与其他植物激素的交叉反应

化合物 | 交叉反应性 (%)

赤霉素：< 0.01 %

吲哚乙酸：< 0.01 %

样品类型（迄今为止使用）：新鲜、冷冻或冻干、木质部汁液或粗提取物
樟树、美人蕉、芸苔属植物、油菜、柑橘×Sinensis、银杏