背景： 本ELISA检测利用竞争性结合原理来测定分析样品中的总黄曲霉毒素浓度。总黄曲霉毒素预包被于反应孔表面。将含有未知总黄曲霉毒素含量的样品或标准品，连同抗总黄曲霉毒素抗体和辣根过氧化物酶 (HRP) 偶联的抗抗体一起加入到相应的板孔中。在孵育过程中，标准品和含有抗总黄曲霉毒素特异性抗体的样品中，预包被的总黄曲霉毒素和总黄曲霉毒素之间发生竞争性抑制反应。将底物溶液加入孔中，颜色变化与样品或标准品中总黄曲霉毒素的含量相反。停止反应，并在450nm处测量颜色强度。

反应孔数：  96 T

检测开发时间：  1-2小时

灵敏度：  < 0.02 ppb

检测范围：  0.02 ppb - 1.62 ppb

检测限：玉米、食用油、饲料、花生、大米、组织：2 ppb

回收率：玉米、食用油、饲料、花生、大米、组织：95 ± 35%

样品体积：  50 µl

检测波长：  450 nm

批内精密度（一次测定内）：  CV%<10%

批内精密度（两次测定之间）： CV%<10%

储存：  2-8°C