背景：本ELISA检测利用竞争性结合原理，测定分析样品中黄曲霉毒素B1的浓度。黄曲霉毒素B1已预包被于反应孔表面。将含有未知量黄曲霉毒素B1的样品或标准品，以及黄曲霉毒素B1特异性抗体和辣根过氧化物酶(HRP)偶联抗体加入到相应的孔板中。在孵育过程中，标准品和样品中预包被的黄曲霉毒素B与黄曲霉毒素B1以及黄曲霉毒素B1抗体之间发生竞争性抑制反应。将底物溶液加入孔中，颜色变化与样品或标准品中黄曲霉毒素B1的含量相反。停止反应，并在450nm处测量颜色强度。黄曲霉毒素是黄曲霉和寄生曲霉

的毒性代谢产物，具有强致癌性（I类致心原）。黄曲霉毒素常见于谷物、坚果、棉籽、人血和动物饲料中，在田间、生长、收获或加工、储存和运输过程中都可能发生污染。因此，及时检测污染源是预防黄曲霉毒素污染的有效方法。 反应孔数：  96孔
 

检测开发时间：  1小时

灵敏度：  >0.15 μg/kg

检测范围：  0.15 μg/kg（ng/ml）～4.05 μg/kg（ng/ml）

检测限： 食用油1 μg/kg；饲料、饲料、谷物2 μg/kg

样品量：  50-100 µl

检测波长：  450 nm

批内精密度（一次检测内）： CV%<10%

批内精密度（两次检测之间）： CV%<10%

储存：  2-8°C

化合物 | 交叉反应性 (%)

黄曲霉毒素B1：100%
 

样品类型：食用油、饲料、饲料原料、谷物