肾小球滤过率(FIT-GFR)测试
技术信息
药物安全性一直是药物研发中的关键因素。然而,近期发表的文献指出,药物毒性研究往往忽略了对肾功能的仔细评估。
使用测量肾小球滤过率 (GFR) 测试准确测量肾功能可提供必要且可靠的信息,而基于生物标志物的估算值往往具有误导性。2010 年 5 月 (1),FDA 发布了一份草案,建议药物研发流程应包含“测量”GFR。
BioPAL 基于功能性免疫分析技术 (FIT™),开发了免疫分析试剂盒,用于测量理想滤过标志物的肾脏清除率,从而获得准确的 GFR 测量值。我们提供两种不同的试剂盒 - 菊粉(金标准)和碘海醇。
BioPAL 菊粉免疫测定 (ELISA) 试剂盒提供了一种卓越的菊粉测定分析方法,可用于 GFR 和营养研究。该菊粉检测采用免疫测定法,克服了当前菊粉测定分析技术的所有主要局限性。该试剂盒的灵敏度优于其他菊粉测定方法,可检测浓度为 10 ng/ml 的菊粉。试剂盒内的组分也可单独购买。
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