肾小球滤过率(FIT-GFR)测试
技术信息
药物安全性一直是药物研发中的关键因素。然而,近期发表的文献指出,药物毒性研究往往忽略了对肾功能的仔细评估。
使用测量肾小球滤过率 (GFR) 测试准确测量肾功能可提供必要且可靠的信息,而基于生物标志物的估算值往往具有误导性。2010 年 5 月 (1),FDA 发布了一份草案,建议药物研发流程应包含“测量”GFR。
BioPAL 基于功能性免疫分析技术 (FIT™),开发了免疫分析试剂盒,用于测量理想滤过标志物的肾脏清除率,从而获得准确的 GFR 测量值。我们提供两种不同的试剂盒 - 菊粉(金标准)和碘海醇。碘海醇是一种临床可用的CT造影剂,也是已知的GFR标记物。BioPAL的FIT-GFR(碘海醇)试剂盒适用于临床研究应用。
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