Ribo-tRNA 分析

Immagina Biotechnology 公司新推出Ribo-tRNA技术，该技术整合了Immagina公司的RiboLace seq及nano tRNAseq 技术平台，能对结合在活性核糖体上，参与翻译状态下tRNA进行全长测序，揭示其丰度及修饰。整个实验仅需要3-4天。

RiboLace方法的核心在于一种名为3P的专利嘌呤霉素衍生物。它能与活性核糖体相互作用，并通过其与磁珠结合，高效的富集分离活性核糖体，相关的技术见Cell Report in 2018。

tRNA存在广泛的转录后修饰且在翻译过程中处于变化状态，对其研究具有比较困难。依赖cDNA和PCR测序等传统方法往往难以捕捉tRNA的这种复杂性。nano-tRNAseq是唯一能够对tRNA进行全长、天然状态测序的技术，可同步评估tRNA丰度与修饰状态，详见 Nature Biotech in 2024。

Ribo-tRNA 的流程如下：先用RiboLace将活性核糖体富集，然后再纯化上面小分子RNA（1），经过脱酰基化处理（2）后，tRNA与适配体结合并随后连接条形码（3），随后在牛津纳米孔技术（ONT）平台上对天然tRNA进行测序（4）。当tRNA穿过纳米孔时，每个碱基会产生电流信号，这些信号被转化为tRNA序列。经过数据分析（5）后，即可获得tRNA丰度、以及转录后化学修饰的信息。

至此，Immagina公司围绕核糖体翻译组开发了如下的技术及试剂盒：

图2 Immagina技术平台及其应用

汉诺除了提供以上试剂盒外，也提供nano tRNA测序服务。